Receptföreskrifter 2019
Livsmedel av animaliskt ursprung som innehåller rester av en farmakologiskt aktiv substans i en koncentration vid eller över kontrollpunkten för åtgärder får inte överensstämma med unionslagstiftningen och får inte föras in i livsmedelskedjan. Artikel 4 riskbedömning som är specifik för psykoaktiva ämnen 1. målvärden, för att fodret ska vara enhetligt.
Botande behandlingar, särskilt med antimikrobiella medel, bör aldrig ersätta god självligering, biosäkerhet och hanteringsmetoder. Kommissionen skickar vid behov en begäran till EFSA om att bedöma den specifika risken för ämnet om huruvida referenspunkten för åtgärder är tillräcklig för att skydda människors hälsa, om tillämpningen av den beskrivna metoden.
Efter fält På samma sätt bör begränsningar fastställas för avvikelser från det märkta innehållet i läkemedelskanalen från det faktiska innehållet. Produktionen av olika fodertyper efter varandra i samma produktionslinje kan leda till närvaron av spår av den aktiva substansen i linjen, som slutar i början av produktionen av ett annat foder. De särskilda krav på märkning, förskrivning och användning av läkemedelsfoder och mellanprodukter som anges i denna förordning bör dock inte gälla produkter avsedda för export.
Därför måste reklam för medicinsk mat uppfylla vissa kriterier. Detta bör inte gälla mobila blandare som serverar läkemedel direkt till djurhållaren. Läkemedelsfoder är en homogen blandning av foder och veterinärmedicinska läkemedel. Reglerna för läkemedelsfoder har en betydande inverkan på bevarande och odling av djur, inklusive icke-näringsrika djur, samt på produktionen av animaliska produkter.
Ytterligare särskilda krav eller instruktioner för införande av veterinärmedicinska läkemedel i fodret bör tillhandahållas för att säkerställa säker och effektiv behandling av djur. Kontrollpunkternas säkerhet för åtgärder bör bedömas genom att kontrollera om det toxikologiska värdet av screening dividerat med lämpligt matintag är högre eller lika med analysförmågan hos officiella kontrolllaboratorier, i vilket fall kontrollpunktens säkerhet för åtgärder på nivån på analytiska förmågor garanteras.
Närhelst foderblandningar tillämpas tillämpas all relevant formuleringslagstiftning och när foderblandningar tillämpas tillämpas all relevant unionslagstiftning om foderråvaror. I artikel 3.4 anges att det toxikologiska värdet av screening, dividerat med lämpligt födointag, är lägre än analysförmågan hos officiella kontrolllaboratorier och att det inte finns någon möjlighet till betydande förbättring av analysförmågan inom en kort till medellång tidsram.
Andra vägar för oral administrering, såsom blandning av dricksvatten med ett veterinärmedicinskt läkemedel eller manuell blandning av ett veterinärmedicinskt läkemedel i foder, bör inte omfattas av denna förordning. Veterinärer kan korrekt utvärdera den information som finns tillgänglig i annonsen på grund av deras kunskap och erfarenhet inom djurhälsoområdet.
Kontaminering av icke-målfoder med aktiva substanser i läkemedelsfoder bör undvikas eller hållas så lite som möjligt. I denna förordning används begreppet korskontaminering specifikt för att indikera överföring av spår av den aktiva substansen i fodret av ett läkemedel, icke-målfoder. Inom denna ram bör läkemedelsfoder som importeras till unionen betraktas som föremål för denna förordning.
Dessutom är skyddet av djurhälsan ett av de allmänna målen för den fackliga livsmedelslagen. Artikel 5 tillämpning av kontrollpunkter för åtgärder för att i livsmedel av animaliskt ursprung kontrollera vissa resthalter av ämnen vars användning är förbjuden eller inte tillåten i unionen bör referenspunkterna för åtgärder som anges i bilagan tillämpas på livsmedelsmatrisen. Det bör därför vara möjligt att fastställa kriterier, t.ex.
Om den riskbedömning som är specifik för ämnet inte är slutgiltig på grund av osäkerhet om vissa aspekter av den toxikologiska bedömningen eller exponeringsbedömningen, och det inte finns några garantier för om den lägsta analytiskt uppnåeliga koncentrationen är tillräckligt säker för konsumenterna, Europeiska och nationella referenslaboratorier strävar efter att förbättra känsligheten hos analysmetoder för att säkerställa överensstämmelse med lägre koncentrationer och kontrollpunkter för åtgärder bör fastställas till nivåer som är tillräckligt låga för att stimulera förbättring av de lägsta möjliga nivå.
Det lämpliga matintaget bör bestämmas utifrån siffror för livsmedelskonsumtion, livsmedelskonsumtionsmönster och förekomsten av ett ämne i olika livsmedel. Detta gäller foderföretagare, oavsett om de arbetar i en foderfabrik, med ett särskilt utrustat fordon eller på en gård, samt för foderföretagare som lagrar, transporterar eller släpper ut marknadsförbara läkemedelsfoder och mellanprodukter.
Till dess att denna vetenskapliga riskbedömning har slutförts bör nationella gränsvärden för korskontaminering av verksamma ämnen i foder som inte är avsett att användas tillämpas. Den riskbedömning som används för att bedöma säkerheten vid kontrollpunkter för åtgärder bör ta hänsyn till: toxisk potential och farmakologisk aktivitet hos ämnet; B konsumtion av rester genom mat.